Creon - instrucțiuni de utilizare, prețul de Creon și analogi
cancer pancreatic
Medicamentul utilizat în cazuri de operațiuni cu impunerea anastomoza gastro-intestinal; obstrucție de bilă comune (de exemplu, tumori) sau duct pancreatic; la sindromul Shvahmana Diamond și alte boli care sunt însoțite de insuficiență pancreatică exocrină.
Dozarea depinde de nevoile individuale ale pacientului, compoziția produselor alimentare și gradul de indigestie.
Pentru a determina gradul de adecvare a unei doze individuale, ține cont de faptul că există trei doze de droguri - CREON ® 40000 ® Creon 25000 CREON ® 10.000.
Medicamentul este luat cu alimente. În timpul tratamentului cu CREON ® 40000 ® 25000 Creon, Creon ® 10000 este foarte important de băut cantități mari de lichide, în special, la temperaturi ridicate pierderea ei. În cazul lipsei de lichid se poate produce constipație. La copiii cu fibroza chistica sub 4 ani de la doza inițială de 1000 unități de lipază per kilogram greutate corporală, de la 4 ani - 500 unități de lipază pe kilogram de greutate în timpul fiecărei mese.
Doza este ajustată în mod individual. Pentru majoritatea pacienților doza de întreținere nu trebuie să depășească 10.000 de unități de lipază per kilogram greutate corporală pe zi. Dacă aveți alte tipuri de insuficiență pancreatică exocrină doza este ajustată în mod individual. De obicei, doza inițială în timpul fiecărei mese principale variază de la 10.000 la 25.000 UI de lipază. Nu este exclus, și doze mai mari.
supradozaj:
În cazurile Creon coadministrarea altor medicamente și pancreatin în doze foarte mari, marcate hiperuricemie și hiperuricozurie.
În caz de supradozaj utilizat tratament simptomatic în carne la întreruperea medicamentului.
Efecte secundare:
Cele mai frecvente efecte adverse: tulburări digestive ușoare până la moderate.
In studiile clinice, studiile efectuate in un grup de 600 de pacienți cu stabilit un efect secundar asupra sistemului organismului.
GI: greață, vărsături, balonare, diaree, constipație, dureri abdominale. Cel mai adesea, aceste expresie a apărut la persoanele cu boli preexistente ale tractului gastrointestinal.
Reacții alergice: erupții alergice, prurit, urticarie.
Sistemul imunitar: marcată hipersensibilitate la medicament sau componentele sale sunt posibile reacții anafilactice.
Contraindicații:
Creon este contraindicat în inflamația acută în stadiile incipiente ale pancreatice și hipersensibilitate la orice component al preparatului.
Sarcina pacientului și alăptarea (alăptarea) sunt contraindicații pentru utilizarea medicamentului.
Interacțiuni cu alte medicamente și alcool:
Informații cu privire la rezultate importante clinic în interacțiunea Creon de droguri cu alte medicamente disponibile in prezent. Nu au fost efectuate studii de interacțiune.
Aceasta nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și orice utilaje complexe.
Compoziția și proprietățile:
Pancreatina cu pelete gastrorezistente (sfere minimikro ™) având activitate enzimatică (lipază, amilază și protează).
capsule cu granule gastrorezistente. KREON® 40.000; KREON® 25.000; KREON® 10.000;
Capsule de preparare Creon - capsule de două culori gelatinoase tari, mărimea 2, cu un capac și un maro opac transparent de bază, incoloră granule gastrorezistente maroniu umplute (sfere minimikro ™).
Active formulare substanța Kreon - pancreatina produsă din țesut pancreatice porcine. preparare capsulei au înveliș gelatinos ușor solubilă în mediul acid al stomacului, în interiorul capsulei conține o mare cantitate minimicrospheres cu substanța activă. După ingestia orală, învelișul capsulei se dizolvă rapid în mediul de acid gastric, eliberând o mare minimicrospheres cantitate, compoziția enzimă care este bine distribuită în interiorul intestinului. Enzime alcătuiesc formularea au o proteolitică ridicată, activitatea lipolitică și amilolitică, care oferă o defalcare de carbohidrați, grăsimi și proteine. Aspirație produse de digestie pancreatice se produce imediat sau după enzime suc de hidroliză intestinală.
Temperatura de depozitare nu sub 20 ° C. Perioada de valabilitate pentru toate formele de eliberare - 2 ani.
Similar, în substanța activă