ACC - instrucțiuni de utilizare, și prețul

Adăugarea la instrucțiunile de utilizare

ACC se referă la medicamente mucolitice, care este, promovează excreția de mucus din corpul pacienților cu patologie ORL. Mecanismul său de acțiune se bazează pe încălcarea legăturilor bisulfit mukopolisaharidnyh componente ale mucusului bronșic. Rezultatul este semnificativ redusa vascozitate sputei format, și este ușor de eliminat din organism. ACC este, de asemenea, un antidot pentru fenoli intoxicații și aldehide. ACC alocate de preferință în patologii care se manifestă în formarea unui număr mare de mucus cailor respiratorii groase. ACC 200 - într-o doză de 200 mg, și încă produse și doza de 100 mg. În acest caz, caracteristicile nu se schimba de droguri.

1. Modul de acțiune

Substanță activă ACC crește vâscozitatea și îmbunătățește expectorație bronhiilor printr-un efect direct asupra obligațiunilor sale chimice. In plus, NAC previne procesele excesive de oxidare în lumenul bronhiilor și are un efect protector asupra peretelui și mucoasa lor.

ACC aspirație are loc aproape imediat și complet, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 3 ore de la ingestie sa. Neutralizarea are loc în ficat, pentru a forma mai multe unul inactiv și un produși de descompunere activă, eliminarea medicamentului - prin rinichi după 2 ore sub funcției hepatice normale.

ACC bine pătrunde prin barierele naturale de protecție ale corpului și are capacitatea de a se acumula în lichidul amniotic.

2. Indicații pentru utilizare

bolile inflamatorii ale sistemului respirator, care se extind la acumularea de mucus gros in lumenul bronhiilor.

3. Metoda de utilizare

ACC Dozare depinde de vârsta pacienților și poate fi ajustată de către medicul curant, pe baza dinamicii fluxului procesului de tratare. Medicamentul trebuie administrat după mese, dizolvarea tabletei într-o jumătate de pahar cu apă caldă sau orice alt lichid adecvat.
In tratamentul fibrozei chistice. ACC dozare este după cum urmează:

• pacienți copii, variind de la 10 zile de viață și până la 2 ani: 50 mg de medicament de două ori sau de trei ori pe zi;
  
• pacienții copii de la 2 la 5 ani: 100 mg de patru ori pe zi;
  
• Pacienții de la vârsta de 6 ani: 200 mg de ACC de trei ori pe zi;
  
• Pacienții cu greutate mai mare de 30 kg: 800 mg de medicament, divizat în 3-4 doze.
  

Durata tratamentului - un lung, până la câteva luni. Dozarea ACC pentru toate celelalte cazuri:

• pacienți copii, variind de la 10 zile de viață și până la 2 ani: 50 mg de medicament de trei ori pe zi;
  
• pacienții copii de la 2 la 5 ani: 100 mg de trei ori pe zi;
  
• Pacienți pediatrici de la 6 la 14 ani: 200-300 mg de medicament de două ori pe zi;
  
• Pacienti, variind de la 14 ani: 200 mg de droguri sau de două ori de trei ori pe zi.
  

Durata tratamentului - aproximativ o săptămână. Caracteristici ale ACC aplicare:

• Medicamentul nu are nici un efect inhibitor asupra sistemului nervos și nu provoca somnolență, prin care i se permite să fie utilizate de către persoanele ale căror activități sunt legate de rapiditatea de reactie sau controlate potential mecanisme de viata in pericol, inclusiv ambarcațiuni;
  
• Pacienții care suferă de astm bronșic trebuie luați expirația ACC, folosind un tub de plastic, pentru a se evita inhalarea aerului care conține particule ale substanței active și dezvoltarea ulterioară a bronhospasm;
  
• Pentru a obține cel mai bun efect terapeutic, medicamente ar trebui să fie luate cu o multime de lichide;
  
• Când dizolvat ACC ar trebui să folosească doar sticlărie și pentru a evita contactul direct cu substanțe ușor oxidabile, cauciuc, metal și oxigen;
  
• Pacienții cu insuficiență renală funcțională ar trebui să ia medicamentul sub supraveghere medicală;
  
• Pacienții care suferă de insuficiență hepatică funcțională, trebuie să ia ACC sub supraveghere medicală atentă.
  

4. Efecte secundare

• Tulburări ale sistemului digestiv (arsuri la stomac, greață, tulburări de scaun, inflamația mucoasei bucale, vărsături);
  
• Tulburări ale sistemului nervos (apariția zgomotului în urechi, dureri de cap);
  
• Tulburări ale sistemului cardiovascular (modificări ale frecvenței cardiace, tensiunii arteriale);
  
• Diferite reacții alergice (erupții cutanate tranzitorii, urticarie, bronhospasm, mâncărimi ale pielii.);
  
• Violarea sistemului hematopoietic (apariția sângerării).
  

Toate efectele adverse apar rar.

5. Contraindicații

• Descărcarea de gestiune a sângelui cu tuse;
  
• Sarcina și alăptarea;
  
• ulcer peptic în faza acută;
  
• Hipersensibilitate a medicamentului și a componentelor sale;
  
• hemoragie pulmonară;
  
• ulcer duodenal în faza acută;
  
• Diabetul în faza grea;
  
• Hipersensibilitate la medicament și a componentelor sale.
  

6. În timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea ACC medicament în timpul sarcinii este posibilă numai în cazuri excepționale, de x sub supravegherea unui medic.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este posibilă numai după eșecul total al alăptării pe tot parcursul tratamentului până la eliminarea completă din corpul ACC.

7. Interacțiunea cu alte medicamente

• Utilizarea concomitentă cu ACC nitroglicerina conduce la creșterea efectului terapeutic al acesteia, asociat cu acțiunea vasodilatatoare;
  
• Utilizarea simultană a medicamentelor penicilina, cefalosporina, și tetraciclină, reduce absorbția acesteia din urmă;
  
• Utilizarea concomitentă cu medicamente antitusive pot duce la lumenul bronșic stagnare spută;
  
• ACC nu este compatibil cu toate antibioticele și enzime care descompun proteinele.
  

8. Supradozaj

Diferite tulburări ale sistemului digestiv (tulburări de scaun, greață, vărsături, arsuri la stomac, durere în stomac).

În cazul fenomenelor descrise produse de eliminare a medicamentului a simptomelor.

9. Forma de lansare

Granule pentru sirop, 100 mg / 5 ml - flacoane. 30 g sau 60 g.
Granule pentru soluție orală, 100 sau 200 mg - ambalaj. 20 buc.
Sirop, 20 mg / ml - flacoane. 100.
comprimate efervescente, 100 mg - 60 buc; 200 mg - 20; 600 mg - 10 sau 20 bucăți.

10. Condiții de depozitare

Nu există instrucțiuni speciale.

Temperatura recomandată -modul nu mai mult de 30 de grade.

11. Compoziție

5 ml de granule:

• acetilcisteina - 100 mg.
  
• Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sorbitol, citrat de sodiu, aromă de portocale.
  

1 ml sirop:

• acetilcisteina - 20 mg;
  
• Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, benzoat de sodiu, edetat disodic, zaharinat de sodiu, sodiu carmeloza hidroxid de sodiu (soluție apoasă 10%), aromă „Cherry“ - 1,5 mg, apă purificată.
  

ACC 1 comprimat:

• acetilcisteina - 100 mg;
  
• Excipienți: acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru, manitol, lactoză anhidră, acidul ascorbic, zaharinat de sodiu, citrat de sodiu, aromă de mure „B“.
  

12. Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este disponibil fără prescripție medicală.

interesant de stiut

- S-au găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter