Teoria imunității - studopediya

Pentru a explica mecanismele și manifestările de oameni de știință imune complexe și adesea criptice au exprimat o multitudine de ipoteze și teorii. Cu toate acestea, doar câteva dintre ele au o confirmare fundamentală sau au fost întemeiate în teorie, dar majoritatea au doar o semnificație istorică.

Prima teorie fundamentală importantă a fost teoria lanțurilor laterale, prezentate de P. Ehrlich (1898). Conform teoriei eto.Ya celulelor de organe si tesuturi au receptori de pe suprafața lor, sunt capabile în virtutea afinității chimice la antigenul pentru a lega acesta din urmă. celula receptor antigen asociat In schimb produce noi muguri. Excesul lor în fluxul sanguin și oferă imunitate la un antigen. Această teorie, deși naivă în baza sa, dar a adus la principiul imunologiei al formării de anticorpi capabili de legare la antigen, adică, El a pus bazele pentru depunerea imunității umorale.

A doua teorie fundamentală, strălucit a confirmat practica a fost teoria fagocitare a imunității I. I. Mechnikova dezvoltat în anii 1882.1890. Esența doctrinei fagocitoză a fagocitelor și este descrisă anterior. Este necesar să se sublinieze faptul că acesta a fost baza pentru studiul a imunității celulare și, în esență, a creat premisele pentru formarea de idei cu privire la mecanismele de imunitate umorală de celule.

Demn de menționat este, de asemenea, așa-numita teorie orientare care să explice mecanismul de formare a anticorpilor specifici antigenelor de acțiune de orientare. Conform acestor teorii [Breinl Gaurovitts F. F. 1930; L. Pauling 1940] - Teoria matricei a formării de anticorpi, anticorpii sunt formate în prezența antigenului - ca și în cazul în care antigenul este o matrice, care este ștanțată pe molecula de anticorp.

Mai multe teorii [Jerne N. 1955; F. Vernet 1959] a pornit de la ipoteza că preexistența anticorpilor din organism practic toate antigenele posibile. Mai ales fundamentată profund și cuprinzător teoria F. Vernet în anii 60-70 ai secolului nostru. Această teorie se numește selecție clonală și este una dintre cele mai teorie întemeiată în imunologie.

Conform teoriei tesutului limfoid F. Burnet constă dintr-un număr mare de clone celulare, specializate în producerea de anticorpi la diferite antigene. Clonele a apărut ca rezultat al mutației, clonarea antigene influențate. Prin urmare, conform teoriei, în organism clonele de celule preexist care sunt capabile să producă anticorpi la orice antigen. Odata ce antigenul ingerat cauzează activarea limfocitelor „sale“ clona care se replica în mod selectiv și începe să producă anticorpi specifici. În cazul în care aceeași doză de antigen, expunerea, mare, apoi clona celulele „lor“ limfoide sunt eliminate, eliminate din populația generală, iar apoi organismul isi pierde capacitatea sa de a răspunde la antigen, de exemplu, el devine tolerant la ea. Astfel, în conformitate cu F. Burnett, este format în perioada embrionară a tolerantei la antigenele proprii. Teoria F. Burnet explică multe răspunsuri imunologice (producerea de anticorpi, eterogenitatea de anticorpi, toleranță, memorie imună), dar nu explică preexistența clone de limfocite, capabilă să răspundă la o varietate de antigeni. De F. Burnett, există aproximativ 10.000 de aceste clone. Cu toate acestea, lumea este antigene mult mai mari, iar organismul este capabil să răspundă la nici una dintre ele. Acestea sunt întrebările teoria nu răspunde. Unele claritate în această prezentare a prezentat savantul american S. Tonegawa, care în 1988 a demonstrat punct de vedere genetic, posibilitatea formării de anticorpi specifici pentru antigene practic toate imaginabile. Această teorie vine de la faptul că organismul uman și animal este din amestecarea genelor, care rezultă în milioane de noi gene sunt formate. Acest proces este însoțit de procesul de mutație intens. Prin urmare, din VY si C-gene, genele H- și L-lanțuri poate fi un număr mare de gene care codifică pentru o varietate de specificitate de imunoglobulină, adică practic specific oricărui antigen.

Este demn de menționat, de asemenea, teoria rețelelor de reglementare (rețeaua imună), a căror principal este ideea de bază invocat de savantul american H. Erne în 1974 Regulamentul idiotip-anti-idiotip. Conform acestei teorii a sistemului imunitar este un lanț care interacționează idiotipurilor și anti-idiotipurilor, t. E. Structuri specifice ale situsului activ al anticorpilor formați sub antigen influență. Introducere Antigenul cauzează o reacție în lanț de producție de anticorpi în cascadă de 1, 2, 3, etc. comenzi. In acest anticorp, pentru prima etapă se determină formarea anticorpilor la ordinul 2, acesta din urmă determină formarea de anticorpi ordine 3, etc. În care anticorpul fiecărui ordin poartă o „imagine internă“ a antigenului, care este transmis la circuitul releului formează anticorpi anti-idiotipici.

Dovezi ale existenței acestei teorii sunt anticorpi anti-idiotip care poartă o „imagine“ a antigenului și capabil să inducă imunitate la antigen, și existența anticorpilor anti-idiotipici la limfocitele T sensibilizate, purtând asupra receptorilor lor de suprafață pentru acești anticorpi.

Folosind teoria Jerne N. poate fi explicată prin formarea „memoriei imunologice“ și apariția reacțiilor autoimune. Cu toate acestea, această teorie nu explică multe dintre fenomenele de imunitate, de exemplu, distinge corpul, „lui“ de la „străin“ de ce imunitatea pasiva nu merge activ când și de ce calmeaza o cascadă de reacții anti-idiotip, etc.

În 60 de ani de imunolog sovietice restante PF Zdrodovsky a formulat conceptul fiziologic imunogeneza - Teoria hipotalamo-gipofizadrenalovuyu de reglementare a imunității. Ideea de bază a teoriei a fost de a se asigura că un rol de reglementare în formarea de anticorpi joaca hormoni si sistemul nervos, precum și producerea de anticorpi care fac obiectul legilor fiziologice generale. Cu toate acestea, teoria nu se aplică imunogeneza celulare și mecanisme moleculare.